Penconazole-fr

Propriétés physiques et chimiques

L’apparence est de la poudre cristalline incolore, avec un point de fusion de 57,6 – 60,3 ℃; Pression de vapeur: 0,017 MPa à 20 ℃, 0,37 MPa à 25 ℃; Kowlog p = 3,72 (à pH 5,7, 25 ℃); Solubilité: 73 mg / L dans l’eau (à 25 ℃); dans les solvants organiques (g / l, à 25 ℃): 730 en éthanol, 770 en acétone, 610 dans du toluène, 24 en n-hexane, 400 en n-octanol; Stabilité: stable dans l’eau, reste stable même à 350 ℃, ne se décompose pas. 10% d’huile émulsifiée de peconazole apparaît comme un liquide transparent jaune clair; La stabilité de l’émulsion est qualifiée; Le point d’éclair est d’environ 55 ℃; Stable en rangement froid et chaud et à la température ambiante.

Toxicité

La LD50 orale aiguë du médicament pur au peconazole chez le rat est de 2125 mg / kg, le LD50 dermique aigu est> 3000 mg / kg et l’inhalation aiguë LC50 (4H) est> 4000 mg / m³. Il n’a aucune irritation pour les yeux et la peau des lapins; La peau des cobayes n’est pas sensibilisante. La dose maximale sans effet pour le test de toxicité sous-chronique des rats mâles nourries pendant 3 mois est de 300 ppm; La dose maximale sans effet pour le test de toxicité d’alimentation chronique des rats pendant 2 ans est de 3,8 mg / kg · d. Aucun effet tératogène, mutagène ou cancérigène n’a été observé chez les animaux d’essai. La solution émulsifiée à 10% de peconazole a la même LD50 Dermal Acute et aigu Derme> 2000 mg / kg et l’inhalation aiguë LC50 (4H)> 4000 mg / m³. Il n’a aucune irritation pour les yeux et la peau des lapins; La peau des cobayes n’est pas sensibilisante. Le médicament pur au peconazole et la solution émulsifiée à 10% sont tous deux des fongicides à faible toxicité.